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Psoriasis
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Eine Kontaktaufnahme mit uns bedeutet nicht, dass Sie an der Studie teilnehmen müssen. Das Studienteam wird Ihnen alle potenziellen Risiken erklären und Ihnen die Studienverfahren beschreiben, bevor Sie entscheiden, ob Sie an der Studie teilnehmen möchten.
Laufende Studien
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Prüfung zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit eines IL-17A-Inhibitors für die Behandlung von Plaque-Psoriasis, die spezielle Körperregionen betrifft oder bei der nur eine geringe Körperoberfläche betroffen ist, bei Patienten mit mindestens mittelschwerer Krankheitsaktivität (Arzneimittelstudie; EudraCT 2023-505122-XY; Phase 3; 2023-fortlaufend).
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte Phase-2B-Studie zur Dosisfindung, Wirksamkeit und Sicherheit von HRO350 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Psoriasis (die„HeROPA“-Studie) (Arzneimittelstudie; EudraCT 2022-501850-12-00; Phase 2b; 2023-fortlaufend).
Beendete Studien
Langzeit-Verlängerungsprüfung zu einem IL-17A-Inhibitor bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (Arzneimittelstudie; EudraCT 2021-004320-XY; Phase 2b; 2022-2023).
Eine multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte Dosisfindungsprüfung der Phase 2b zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit eines IL-17A-Inhibitors bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque Psoriasis (Arzneimittelstudie; EudraCT 2021-003700-XY; Phase 2b; 2022).
Multizentrische Langzeitverlängerung zur Evaluierung der Langzeitsicherheit und der langfristigen Aufrechterhaltung des Behandlungseffekts von Mirikizumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (Arzneimittelstudie; EudraCT 2017-003299-30; Phase 3; 2019-2022).
Eine randomisierte, doppelblinde, parallelgruppen-, Multicenter- Phase 3b Studie zur Bewertung weiterer therapeutischer Strategien mit Guselkumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (Arzneimittelstudie; EudraCT 2018-001238-16; Phase 3b; 2019-2022).
Eine Phase II, randomisierte, Parallelgruppen-, Placebo-kontrollierte, doppelblinde, Dosis-Findungsstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABY-035 in Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (Arzneimittelstudie; EudraCT 2017-001615-36; Phase 2; 2018-2022).
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Parallelgruppenstudie der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit eines generischen Gels (Calcipotriol + Betamethason 50 μg/g + 0,5 mg/g Gel) im Vergleich zum Originator-Gel (Daivobet® Gel) und zu einem Vehikel-Gel bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer Plaque-Psoriasis (Arzneimittelstudie; EudraCT 2018-002532-24; Phase 3; 2019).
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und der Sicherheit von Mirikizumab und Secukinumab bzw. Placebo bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (Arzneimittelstudie; EudraCT 2017-003286-10; Phase 3; 2018-2020).
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Parallelgruppenstudie der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit eines generischen Gels (Calcipotriol + Betamethason 50 μg/g + 0,5 mg/g Gel) im Vergleich zum Originator-Gel (Daivobet® Gel) und zu einem Vehikel-Gel bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer Plaque-Psoriasis (Arzneimittelstudie; EudraCT 2018-002532-24; Phase 3; 2019).
Eine Phase-4-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von subkutanen Injektionen von Brodalumab gegenüber oralen Verabreichungen von Fumarsäureestern bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (Arzneimittelstudie; EudraCT 2016-003867-21; Phase 4; 2017-2018).
Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von BI 695501 im Vergleich zu Humira® bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Psoriasis vulgaris: Eine randomisierte, doppelblinde Studie mit Mehrfachdosierungen, parallelen Behandlungsarmen und aktivem Vergleichspräparat (Arzneimittelstudie; EudraCT 2016-000613-79; Phase 3; 2017-2018).
Eine Phase 2a Machbarkeitsstudie welche LEO 32731 in Form einer Tablette zur oralen Einnahme gegen Plazebo bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris vergleicht (Arzneimittelstudie; EudraCT 2015-005279-25; Phase 2a; 2016-2017).
Eine multizentrische, randomizierte Doppelblindstudie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der Dosierungsschemata für Ixekizumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris (Arzneimittelstudie; EudraCT 2015-000190-12; Phase 3; 2015-2017).
Eine randomisierte, kontrollierte, multizentrische, offene Studie über 24 Wochen mit verblindeter Untersuchung der Wirksamkeit von subkutanem Secukinumab im Vergleich zu Fumaderm® bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (Arzneimittelstudie; EudraCT 2014-005258-20; Phase 3b; 2015).
Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von subkutan verabreichtem Secukinumab nach Verkürzung des Dosierungsintervalls (300 mg alle 2 Wochen) im Vergleich zur Standardtherapie (300 mg alle 4 Wochen) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, welche nach einer 16-wöchigen Standardbehandlung keine vollständige Symptomfreiheit (PASI≥75 bis PASI<90) erzielt haben (Arzneimittelstudie; EudraCT 2014-001974-32; Phase 3b; 2015-2016).